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美国专家批准建议紧急使用辉瑞新冠疫苗

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【2020年12月11日讯】

食品和药物管理局(FDA)
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食品和药物管理局(FDA)

美国食品药品监督管理局专家委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)投票批准辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗的紧急使用。

报道称,投票不具有约束力,但食品和药物管理局(FDA)将在未来几天内按照建议行事。局长哈恩早前表示,在专家组提出建议后,FDA将迅速作出决定。有美国媒体引述消息人士的话报道,FDA有望在本周六通过紧急使用授权。

此次投票以17票赞成,4票反对,1票弃权通过。委员会认为,利用辉瑞公司和德国BioNTech,为16岁及以上成年人共同研发的疫苗,好处超过了已知的风险。

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